NGS (Next Generation Sequencing) technológie pre RNA sekvenovanie umožňujú detailnú analýzu expresných profilov a fúzií génov, ktoré sú kľúčové pre pochopenie molekulárnych mechanizmov spojených s ochoreniami, ako sú nádory. Cielené a amplikónové sekvenovanie poskytujú vysokú presnosť a efektivitu pri identifikácii kľúčových genetických zmien.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci de novo fúzí genů spojených nádory. Vyhodnocení na platformě Genovesa.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci de novo fúzí genů spojených s akutní lymfoblastickou leukémií.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci de novo fúzí genů spojených s lymfomy.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci de novo fúzí genů spojených s myeloidními nádory.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci de novo fúzí genů spojených se sarkomy.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci de novo fúzí spojených nádory.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci de novo fúzí genů spojených nádory.
Naše portfólio zahrnuje špičkové NGS produkty zamerané na RNA sekvenovanie, ktoré podporujú ako výskumné, tak aj klinické aplikácie. Tieto technológie umožňujú presnú detekciu fúzií génov a ďalších zmien, ktoré hrajú zásadnú úlohu v diagnostike a personalizovanej liečbe rakoviny. Vysoká citlivosť a presnosť cieleného a amplikónového sekvenovania zabezpečujú spoľahlivé výsledky potrebné pre efektívne terapeutické rozhodnutia.
