fastGEN MSI Extra Sequencing Primers

Součástí řešení je i cloudový software GENOVESA modul fastGEN sloužící pro analýzu hrubých dat ze sekvenátorů (FASTQ files) s technickou a aplikační podporou v češtině. Umožňuje ukládání pacientských dat a variant do interní databáze, pokročilou kontrolu kvality sekvenačních dat a jednoduchou filtraci relevantních variant. Jeho dalšími přednostmi jsou automatické upozornění na nízko pokryté regiony, měsíční update anotačních databází a vygenerování reportu na jedno kliknutí.

Klíčové benefity fastGEN technologie

• jednoduchá, vysoce citlivá a specifická technologie 
• unikátní systém pro jednokrokovou přípravu knihovny NGS
• vstupním materiálem může být DNA izolovaná z nádorů, či cirkulující nádorová DNA izolovaná z plazmy (postup je vhodný i pro izoláty z tkáně s fragmentovanou DNA z FFPE bločků)
• vynikající rychlost (< 30 min. na přípravu knihovny)
• rovnoměrné pokrytí pro různé amplikony a různé vzorky
• robustnost dosažená použitím krátkých amplikonů získaných pomocí jediné polymerázové řetězové reakce se speciálními značenými hybridními primery

Kompletní produktová dokumentace, včetně návodů k použití, bezpečnostních listů a dalších podpůrných dokumentů, je dostupná na stránce produktu. Dokumenty ke konkrétní šarži vyhledáte v sekci Find documents for the lot zadáním čísla šarže (Lot No.).