Produktová skupina NGS ponúka pokročilé technológie pre sekvenovanie DNA a RNA, ktoré umožňujú detailnú analýzu genetických mutácií spojených s rakovinou. Cielené amplikónové sekvenovanie je kľúčové pre presnú detekciu onkogénnych mutácií, čo prispieva k personalizovanej diagnostike a liečbe v onkogenetike.
Index set B - DEMO KIT
NGS kit pro analýzu celého genu CFTR včetně klinicky relevantních intronových oblastí.
Index set C - DEMO KIT
NGS kit pro analýzu celého genu CFTR včetně klinicky relevantních intronových oblastí.
Náhradní primery k soupravě fastGEN Food Intolerance Kit I. Kit nabízí pokročilou technologii NGS pro přesnou diagnostiku potravinových intolerancí, konkrétně zaměřenou na intolerance laktózy, histaminu a fruktózy.
Náhradní primery k soupravě fastGEN Lung Cancer kit. Pro genotypizaci genu EGFR (exony 18, 19, 20, 21).
Náhradní primery k soupravě fastGEN MSI Kit sloužícímu pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro detekci mikrosatelitní nestability (MSI) ve vzorcích.
fastGEN PIK3CA Cancer Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu PIK3CA.
fastGEN TP53 Cancer Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu TP53.
Analyzuje somatické varianty zahrnující SNV a InDels v deseti klíčových genech spojených s rakovinou, a také detekci genových fúzí způsobených strukturálními variacemi ve třech genech řídících rakovinu.
NGS technológie tiež poskytujú možnosť analyzovať široké spektrum genetických variantov s vysokou citlivosťou a rýchlosťou, čo umožňuje efektívne sledovanie vývoja nádorov a odpovede na liečbu. V kombinácii s ďalšími diagnostickými metódami prináša NGS hlbší vhľad do molekulárnych mechanizmov rakoviny a uľahčuje rozhodovanie o optimálnej liečbe. Tieto metódy sú nepostrádateľné v modernej onkogenetike, kde presnosť a detailné informácie hrajú kľúčovú úlohu pri zabezpečení čo najlepšej starostlivosti o pacientov. NGS tak predstavuje základný nástroj pre komplexnú personalizovanú medicínu a terapiu.
