RT-PCR (reverzne transkripčná polymerázová reťazová reakcia) je pokročilá technológia, ktorá kombinuje reverznú transkripciu RNA a PCR pre rýchlu a presnú detekciu genetických mutácií, vírusových infekcií a génovej expresie.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci dvou nejzávažnějších genetických rizikových faktorů spojených s venózní trombózou v jediné reakci.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci závažného genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou a těhotenskými komplikacemi.
CE IVD diagnostický kit pro stanovení CNV lidského genu CYP2D6.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci nejzávažnějšího genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou.
CE IVD diagnostický kit pro rozlišení mezi delecemi, duplikacemi a normálním počtem kopií genu CYP21A2 u pacientů s kongenitální adrenální hyperplézií (CAH).
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci HLA-B*57:01 alelu spojenou s hypersensitivitou na lék proti HIV – abacavir.
CE IVD diagnostický kit pro detekci mutace, jejíž nositelé mají zvýšené hladinu fibrinogenu v plazmě a vyšší riziko rozvoje atherosklerózy.
CE IVD diagnostický kit pro detekci mutace asociované se zvýšenou náchylností k venózní trombóze.
CE IVD certifikovaý diagnostický kit Alpha-1 antitrypsin (AAT) mpx RealFast™ Assay je navržen pro simultánní detekci inhibitorů proteázy (PI) varianty *S a *Z u genu SERPINA1.
CE IVD diagnostický kit pro simultánní detekci polymorfismů c.430C>T (CYP2C9*2) a c.1075A>C (CYP2C9*3) v lidském genu CYP2C9.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutace T790M ve volné nádorové DNA (ctDNA).
Detekce dvou nejzávažnějších genetických rizikových faktorů spojených s venózní trombózou v jediné reakci. 32 testů.
CE IVD diagnostický kit pro detekci varianty s protektivním účinkem proti rozvoji tepenné i žilní trombózy.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v genu HFE způsobujícím hereditární hemochromatózy (HH) typ1.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v genu HFE způsobujícím hereditární hemochromatózy (HH) typ 1.
Detekce častých mutací v genu HFE způsobujícím hereditární hemochromatózy (HH) typ 1 v jediné reakci. 100 testů.
Detekce častých mutací v genu HFE způsobujícím hereditární hemochromatózy (HH) typ 1 v jediné reakci.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci HLA-A*31:01 alelu spojenou s hypersensitivitou na carbamazepine, která může způsobit Stevens-Johnson syndrom a toxickou epidermální nekrolýzu a další systémové příznaky.
Táto metóda je zásadná v klinickej diagnostike, personalizovanej medicíne a výskume, kde umožňuje identifikáciu biomarkerov, sledovanie onkogenetických zmien a analýzu potravinových intolerancií. RT-PCR poskytuje vysokú citlivosť a špecifickosť, čo ju robí nepostrádateľnou pre modernú molekulárnu biológiu a medicínu.
