CE IVD diagnostický kit pro detekci varianty s protektivním účinkem proti rozvoji tepenné i žilní trombózy.
Aktivovaný Faktor XIII hraje nepostradatelnou roli v udržení normální hemostáze. Je zapojen do stabilizace fibrinových sraženin v závěrečné fázi koagulace tím, že vzájemně propojuje fibrinová vlákna. Bylo prokázáno, že varianta V34L vede k časnější aktivaci FXIII a následně mění stabilitu sraženiny z důvodu tvorby slabších vláken a menších porů. Několik studií prokázalo, že genotypy s variantou FXIII V34L zabraňují venóznímu tromboembolismu, infarktům myokardu a coronární arteriální chorobě. V případě varianty V34L byl však také zaznamenán rizikový vliv na opakované potraty u žen nesoucích jednu či více trombofilních mutací.
|
Název kitu |
FXIII V34L RealFastTM Assay |
|
Katalogové číslo |
7-250 |
|
Výrobce |
ViennaLab |
|
Certifikace |
CE IVD |
|
Počet testů |
100 |
|
EDMA kód |
16.01.02.03.00 |
|
Sklad. Podmínky |
-20°C |
|
Vstupní vzorek |
Plná krev EDTA |
|
Detekované mutace |
FXIII V34L |
|
Referenční sekvence |
NG_008107.1 |
|
Videa |
FXIII V34L RealFastTM Assay je rychlý a přesný real-time PCR test pro detekci transice G>T v exonu 2 genu pro lidský koagulační Faktor FXIII (F13A). Polymorfismus způsobuje záměnu valinu za leucin jako 34. aminokyseliny A podjednotky faktoru FXII. U varianty L byl popsán malý ale průkazný protektivní efekt proti vzniku arteriální a venózní trombózy. Kit je navržen tak, aby byl schopen identifikovat nositele varianty 34Lmezi pacienty s rizikem rozvoje dědičné thrombofilie. Kvalitativní test rozlišuje tři možné genotypy FXIII V34L v DNA: VV (normální), VL (heterozygot) nebo LL (homozygotní mutant).
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 13 mutací spojených se zvýšeným rizikem vzniku kardiovaskulárních chorob a atherosklerózy.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací genu faktoru V (FV), protrombinu (PTH) a MTHFR na základě polymerázové řetězové reakce (PCR) a reverzní hybridizace. 20 testů.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci variant spojených s rizikem vzniku Alzheimerovi nemoci.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 9 mutací spojených se zvýšeným rizikem vzniku kardiovaskulárních onemocnění.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 8 mutací spojených se zvýšeným rizikem vzniku aterosklerózy.
CE IVD certifikovaný software pro vyhodnocení a ukládání StripAssay stripů.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci závažného genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou a těhotenskými komplikacemi.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci dvou nejzávažnějších genetických rizikových faktorů spojených s venózní trombózou v jediné reakci.
Detekce dvou nejzávažnějších genetických rizikových faktorů spojených s venózní trombózou v jediné reakci. 32 testů.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci nejzávažnějšího genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci dvou častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění v jediné reakci. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.
CE IVD diagnostický kit pro detekci mutace, jejíž nositelé mají zvýšené hladinu fibrinogenu v plazmě a vyšší riziko rozvoje atherosklerózy.
CE IVD diagnostický kit pro detekci mutace asociované se zvýšenou náchylností k venózní trombóze.
