Souprava CIC C1q je imunoenzymatická metoda určená pro kvantitativní stanovení koncentrace CIC C1q v lidské plazmě nebo séru.
Alergen určený na 4 stimulace standardizovaný a validovaný pro použití se soupravami CAST® ELISA a FLOW CAST®.
Souprava kontrol IDS-iSYS Ostase® BAP Control Set je určena pro diagnostické použití in vitro, a to ke kontrole kvality testu IDS-iSYS Ostase® BAP na systému IDS-iSYS.
Sterilní lyofilizovaný doplňek kultivačních médií pro selektivní izolaci patogenních bakterií rodu Neisseria.
BlueDiver Dot Liver10 IgG je Immunodot souprava určená pro detekci autoprotilátek IgG v lidském séru proti M2/nPDC, M2/OGDC-E2, M2/BCOADC-E2, M2/PDC-E2, gp210, sp100, LKM1, LC1, SLA a f-Actin antigenů.
AESKULISA Borrelia-G je enzymový imunologický test na pevné fázi pro kvantitativní a kvalitativní detekci protilátek IgG proti Borrelia burgdorferi.
Test Cardiolipin IgM, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.
Test IDS-iSYS 1,25 VitDxp je určen ke kvantitativnímu stanovení 1,25-dihydroxyvitaminu D [1,25(OH)2D] v lidském séru v systému IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System. Výsledky se používají ke snazšímu hodnocení dostatečnosti vitaminu D.
Test IDS-iSYS 17-OH Progesterone je určen ke kvantitativnímu stanovení 1,25-dihydroxyvitaminu D [1,25(OH)2D] v lidském séru v systému IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System.
Standardní roztok se používá pro ověření kalibrace přístroje ChloroChek® a jako roztok pro kontrolu kvality.
Test Cardiolipin IgG, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.
Myt-3D je kontrola navržená k monitorování hodnot na automatických a poloautomatických typech hematologických analyzátorů.
AESKULISA Serine-GM je enzymoimuno-analytická souprava pro kvantitativní a kvalitativní detekci IgG a/nebo IgM protilátek proti fosfatidylserinu v lidském séru
Rychlý a plně automatizovaný PCR test pro detekci mutací ve faktoru II (protrombin G20210A) a faktoru V Leiden (G1691A) – spojených s dědičnou trombofilií.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 9 mutací v genu BRAF vybraných dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.
Test β2-glykoproteinu I IgM, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.