Alergen určený na 4 stimulace standardizovaný a validovaný pro použití se soupravami CAST® ELISA a FLOW CAST®.
Test IDS-iSYS 17-OH Progesterone je určen ke kvantitativnímu stanovení 1,25-dihydroxyvitaminu D [1,25(OH)2D] v lidském séru v systému IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System.
Sterilní lyofilizovaný doplňek kultivačních médií pro selektivní izolaci patogenních bakterií rodu Neisseria.
BlueDiver Dot Liver10 IgG je Immunodot souprava určená pro detekci autoprotilátek IgG v lidském séru proti M2/nPDC, M2/OGDC-E2, M2/BCOADC-E2, M2/PDC-E2, gp210, sp100, LKM1, LC1, SLA a f-Actin antigenů.
AESKULISA Borrelia-G je enzymový imunologický test na pevné fázi pro kvantitativní a kvalitativní detekci protilátek IgG proti Borrelia burgdorferi.
Test Cardiolipin IgG, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.
Test Cardiolipin IgM, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.
Test IDS-iSYS 1,25 VitDxp je určen ke kvantitativnímu stanovení 1,25-dihydroxyvitaminu D [1,25(OH)2D] v lidském séru v systému IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System. Výsledky se používají ke snazšímu hodnocení dostatečnosti vitaminu D.
Rychlý kompetitivní imunochromatografický test určený ke kvalitativnímu stanovení mytragininu (indolový alkaloid kratomu) v lidské moči.
Standardní roztok se používá pro ověření kalibrace přístroje ChloroChek® a jako roztok pro kontrolu kvality.
Myt-3D je kontrola navržená k monitorování hodnot na automatických a poloautomatických typech hematologických analyzátorů.
AESKULISA Serine-GM je enzymoimuno-analytická souprava pro kvantitativní a kvalitativní detekci IgG a/nebo IgM protilátek proti fosfatidylserinu v lidském séru
CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 9 mutací v genu BRAF vybraných dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.
Testování souprava COMPLEMENT MYCOFAST® RevolutioN 2 (REF 00082), která umožňuje enumeraci a identifikaci Uu. a/nebo Mh., a také stanovení antibiotické citlivosti podle doporučení CLSI (Institut pro klinické a laboratorní normy).
Test β2-glykoproteinu I IgM, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.