Multiplexní RT-PCR test pro detekci Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella spp., Legionella pneumophila.
BlueDiver Dot Liver10 IgG je Immunodot souprava určená pro detekci autoprotilátek IgG v lidském séru proti M2/nPDC, M2/OGDC-E2, M2/BCOADC-E2, M2/PDC-E2, gp210, sp100, LKM1, LC1, SLA a f-Actin antigenů.
Souprava CIC C1q je imunoenzymatická metoda určená pro kvantitativní stanovení koncentrace CIC C1q v lidské plazmě nebo séru.
Rychlý kompetitivní imunochromatografický test určený ke kvalitativnímu stanovení mytragininu (indolový alkaloid kratomu) v lidské moči.
Alergen určený na 4 stimulace standardizovaný a validovaný pro použití se soupravami CAST® ELISA a FLOW CAST®.
Test Cardiolipin IgG, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.
Test Cardiolipin IgM, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.
AESKULISA Borrelia-G je enzymový imunologický test na pevné fázi pro kvantitativní a kvalitativní detekci protilátek IgG proti Borrelia burgdorferi.
Test IDS-iSYS 1,25 VitDxp je určen ke kvantitativnímu stanovení 1,25-dihydroxyvitaminu D [1,25(OH)2D] v lidském séru v systému IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System. Výsledky se používají ke snazšímu hodnocení dostatečnosti vitaminu D.
Test β2-glykoproteinu I IgM, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.
Myt-3D je kontrola navržená k monitorování hodnot na automatických a poloautomatických typech hematologických analyzátorů.
AESKULISA Serine-GM je enzymoimuno-analytická souprava pro kvantitativní a kvalitativní detekci IgG a/nebo IgM protilátek proti fosfatidylserinu v lidském séru
CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 9 mutací v genu BRAF vybraných dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.
Testování souprava COMPLEMENT MYCOFAST® RevolutioN 2 (REF 00082), která umožňuje enumeraci a identifikaci Uu. a/nebo Mh., a také stanovení antibiotické citlivosti podle doporučení CLSI (Institut pro klinické a laboratorní normy).
Standardní roztok se používá pro ověření kalibrace přístroje ChloroChek® a jako roztok pro kontrolu kvality.