Reagencie

AESKUSLIDES nDNA (Crithidia luciliae) je nepřímá imunofluorescenční analýza sloužící k detekci IgG protilátek proti nativní dvoušroubovicové DNA v lidském séru.

CE IVD diagnostický kit pro detekci mutace asociované se zvýšenou náchylností k venózní trombóze.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 3 nejčastějších mutací spojených se vznikem hemochromatózy. 20 testů.

HEK GM je kompletní chemicky definované médium bez živočišných složek, séra a hydrolyzátů.

Monovalentní činidlo určené k identifikaci O antigenů enteropatogenních Escherichia coli v primárních bakteriálních kulturách.

Monovalentní činidlo určené k identifikaci O antigenů enteropatogenních Escherichia coli v primárních bakteriálních kulturách.

Sterilní lyofilizovaný doplněk pro selektivní izolaci druhů Legionella ze vzorků vody z životního prostředí.

Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení koncentrace hořčíku v lidském séru nebo plazmě na analyzátorech Thermo Scientific™ Konelab a Indiko.

Mucolyse, činidlo prorozředění sputa, 10 lahviček po 100 ml

Pomocná reagencie pro provádění NIT testu.

Alergen určený na 4 stimulace standardizovaný a validovaný pro použití se soupravami CAST® ELISA a FLOW CAST®.

MRP8/14

sCal se používá jako víceparametrový kalibrátor.

Samostatná skleněná aglutinační destička určená k opakovanému použití.

Pro kvantitativní stanovení koncentrace celkových bílkovin in vitro v lidském séru nebo plazmě.

Xpert® BCR-ABL Ultra p190 je diagnostický test in vitro pro použití na systému Cepheid GeneXpert® Dx System pro kvantifikaci transkriptů BCR-ABL1 p190 a ABL1 mRNA ve vzorcích periferní krve pacientů s diagnózou [t(9;22) (q34;q11)] chronické myeloidní leukémie (CML) pozitivní na Philadelphský chromozom (Ph+) a akutní lymfoblastické leukémie (ALL) s expresí fúzního transkriptu BCR-ABL1 typu e1a2.

Test používá automatizovanou, kvantitativní, reverzní transkripční polymerázovou řetězovou reakci (RT-PCR) v reálném čase a má za cíl měřit procentuální poměr BCR-ABL1 p190 mRNA oproti ABL1 mRNA u t(9;22) pacientů pozitivních na CML nebo ALL během monitorování léčby.

Test nemonitoruje ostatní transkripty fúzí, které jsou výsledkem t(9;22) a není určen pro diagnostiku CML nebo ALL. 

Real-time PCR pro detekci viru klíšťové encefalitidy (TBE=Tick-borne encephalitis).

Testovací činidlo určené pro použití při sérologické identifikaci kmenů Salmonella izolovaných z klinického materiálu.