Výrobca
Pro kvantitativní in vitro stanovení aktivity podjednotky B isoenzymu CK-MB kreatinkinázy (ATP: kreatin-N-fosfotransferáza (CK), EC 2.7.3.2) v lidském séru nebo plazmě.
Pro kvantitativní stanovení koncentrace CO2 (hydrogenuhličitanu) in vitro v lidském séru nebo plazmě.
Pro kvantitativní stanovení koncentrace kreatininu in vitro v lidském séru, plazmě nebo v moči.
Pro kvantitativní stanovení nízkých koncentrací CRP in vitro v lidském séru a plazmě.
Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení CRP v lidském séru a plazmě.
Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení koncentrace D-Dimeru v lidské plazmě.
Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení koncentrace ferritinu v lidském séru nebo plazmě na analyzátorech Thermo Scientific™ Indiko™ a Konelab™.
Určeno pro kvantitativní stanovení aktivity Gamma-GT ((γ-glutamyl)-peptid: aminokyselina γ-glutamyltransferáza (GGT), EC 2.3.2.2) in vitro v lidském séru nebo plazmě.
Pro kvantitativní stanovení koncentrace glukózy in vitro v lidském séru nebo plazmě.
Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení hemoglobinu A1c (HbA1c) v plné lidské krvi.
Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení hemoglobinu A1c (HbA1c) v plné lidské krvi.
Kontrolní materiál HbA1c Control Abnormal je určen k použití na chemických analyzátorech.
Hemolyzační roztok.
Pro manuální a automatickou hemolýzu vzorků plné krve pro stanovení hemoglobinu A1c (HbA1c) in vitro.
Pro kvantitativní stanovení aktivity cholinesterázy (EC 3.1.1.8; SChE) in vitro v lidském séru nebo plazmě.
Pro stanovení dibukainového čísla"" cholinesterázy in vitro měřením aktivity cholinesterázy (EC 3.1.1.8" " SChE) s inhibicí a bez inhibice dibukainem v lidském séru nebo plazmě
Pro kvalitativní nebo semikvantitativní stanovení methadonu in vitro v lidské moči.
Pro kvantitativní stanovení koncentrace anorganického fosfátu in vitro v lidském séru nebo moči.