Katalóg

Testovací sérum Enteroclon pro sérologickou identifikaci a určení serovaru kmenů E. coli.

Testovací sérum pro sérologickou detekci a determinaci serovaru kmenů Shigella.

Diagnostické disky VK jsou určeny na selektívnu kultivaci Neisseria meningitidis.

Lepící těsnící fólie, propíchnutelná, pro PCR destičku a pro Realtime PCR. Teplotní rozsah: -40 ° C - + 120 ° C bez RNáz, DNáz, DNA a pyrogenů. Velikost: 79.4x142.9 mm

Detekční proužek pro detekci hippurát hydrolázy.

Kalibrátory A pro stanovení návykových látek. Spolu s Negativním kalibrátorem pro stanovení návykových látek jsou určeny pro enzymovou imunoanalýzu pro detekci amfetaminů, metabolitu kokainu a opiátů v lidské moči.

Souprava kontrolních vzorků DoA B pro stanovení návykových látek.

Enteroclon činidlo je určené pro použití při sérologické identifikaci skupinově specifických O-antigenů salmonel.

Halogenová žárovka. Určená pro všechny typy analyzátorů řady Konelab.

Test IDS-iSYS ACTH je určený ke kvantitativnímu stanovení ACTH v lidské plazmě v systému IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System.

Test SS-A/Ro, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS

Test U1-snRNP, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.

Test IDS-iSYS InaKtif MGP (dp-ucMGP) je určený pro kvantitativní stanovení neaktivní defosforylované-nekarboxylované (dp-uc) izoformy Matrix Gla-Protein (MGP) v lidské plazmě s použitím systému IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System (systém).

Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení imunoglobulinu M v lidském séru a plazmě.

Kit na automatickou izolaci nukleových kyselin pro přístroj InviGenius PLUS.

Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení koncentrace hořčíku v lidském séru nebo plazmě na analyzátorech Thermo Scientific™ Konelab a Indiko.

Souprava MYCOPLASMA CONTROL obsahuje kmeny Ureaplasma urealyticum (U.u) a kmeny Mycoplasma hominis (M.h.) a byla vytvořena pro kontrolu kvality metod s tekutým médiem pro in vitro diagnostiku urogenitálních mykoplazmat.