Katalóg

CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 30 mutací v genu EGFR vybraných dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.

Nepřímý hemaglutinační test pro serodiagnostiku aspergilózy.

Enteroclon činidlo je určené pro použití při sérologické identifikaci skupinově specifických O-antigenů salmonel.

Souprava FERRITIN je imunoenzymatická metoda určená pro kvantitativní stanovení koncentrace feritinu v lidské plazmě nebo séru.

Filtrační kartuš s desikantem pro Vapro 5600.

GP 24 je standardizovaný identifikační systém pro běžnou druhovou identifikaci Gram pozitivních koků, který využívá 24 miniaturizovaných biochemických testů a internetové databáze. Identifikační destičky jsou dělené, lze je rozdělit na jednotlivé stripy.

Produkt IDS-iSYS TRAcP 5b (BoneTRAP® ) Control Set je určen pro diagnostiku in vitro pro kontrolu kvality produktu IDS-iSYS TRAcP 5b (BoneTRAP® ) v zařízeních IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System.

Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení imunoglobulinu M v lidském séru a plazmě.

Diagnostická souprava určená pro detekci karbapenemáz; KPC, MBL a OXA-48 u Enterobacteriaceae.

Souprava reagencií určených k použití s poloautomatickými hematologickými analyzátory Icon-5 OP

CE IVD certifikovaný kit pro detekci genetického rizikového faktoru spojeného s kardiovaskulárními chorobami a těhotenskými komplikacemi.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci mutací v genu pro TPMT spojených s metabolismem thiopurinových léčiv.

Kepíky na vzorky pro analyzátory řady Konelab a Indiko.

Alergen určený na 4 stimulace standardizovaný a validovaný pro použití se soupravami CAST® ELISA a FLOW CAST®.

Testovací sérum Enteroclon pro sérologickou identifikaci a určení serovaru kmenů E. coli.

Testovací sérum určené pro použití při identifikaci sérovaru kmenů Yersinia enterocolitica.

Xpert® BCR-ABL Ultra p190 je diagnostický test in vitro pro použití na systému GeneXpert® Dx System pro kvantifikaci transkriptů BCR-ABL1 p190 a ABL1 mRNA ve vzorcích periferní krve pacientů s diagnózou [t(9;22) (q34;q11)] chronické myeloidní leukémie (CML) pozitivní na Philadelphský chromozom (Ph+) a akutní lymfoblastické leukémie (ALL) s expresí fúzního transkriptu BCR-ABL1 typu e1a2.

 Real-time PCR test pro detekci a kvantifikaci Pneumocystis jirovecii.