Reagencie

Tryptikázový sójový bujón je určen pro obecné laboratorní použití a pro kultivaci náročných mikroorganismů. Tento produkt je dodáván v dehydratované formě a je určen pro přípravu hotových kultivačních médií.

Myt-5D je testovaná kontrola z plné krve určená pro sledování a kontrolu hodnot na hematologických analyzátorech Mythic 22.

uTrol je určen pro použití na chemických analyzátorech pro klinická vyšetření jako kontrolní přípravek pro sledování přesnosti stanovení analytů.

Mycí roztok pro analyzátory Konelab a Indiko.

Přístroj GeneXpert nabízí 100% automatizované řešení pro detekci přítomnosti Staphylococcus aureus včetně MRSA ze stěrů z kůže a měkkých tkání za méně než jednu hodinu.

Kompletní automatizované řešení pro kvalitativní intrapartální RT-PCR detekci streptokoků skupiny B (GBS status) u rodičky do 30 minut.

Kalibrátor Albumin U Calibrator se používá jako kalibrátor pro kvantifikaci albuminu v moči imunoturbidimetricky.

Kontrolní materiál Albumin U je určen pro použití na chemických analyzátorech.

Kontrolní materiál Albumin U High je určen pro použití na chemických analyzátorech.

Pro kvantitativní stanovení aktivity alaninaminotransferázy (L-alanin: 2-oxoglutarát aminotransferázy (ALT), EC 2.6.1.2) in vitro v lidském séru nebo plazmě.

Testovací činidlo určené pro použití při sérologické identifikaci kmenů Salmonella izolovaných z klinického materiálu.

Testovací činidlo určené pro použití při sérologické identifikaci kmenů Salmonella izolovaných z klinického materiálu.

Určeno pro kalibraci soupravy ASLO imunoturbidimetricky.

Pro kvantitativní stanovení aktivity aspartát aminotransferázy v lidském séru nebo plazmě in vitro.

Reagencie Žlučové kyseliny od firmy Trinity Biotech měří sérové žlučové kyseliny enzymaticky.

Alergen určený na 4 stimulace standardizovaný a validovaný pro použití se soupravami CAST® ELISA a FLOW CAST®.

Testy IDS Borrelia IgG a IDS Borrelia IgM využívají technologii chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA) pro kvantitativní stanovení specifických protilátek IgG nebo IgM proti Borrelia burgdorferi sensu lato ve vzorcích lidského séra nebo plazmy na analyzátoru IDS.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci  25 mutací spojených s cystickou fibrózou.